在7月2日的公告中，百利天恒公司宣布其创新生物药BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）项目已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可进行临床试验。

BL-B01D1是一种针对EGFR和HER3的双抗体药物，采用ADC技术制备而成. ADC技术（抗体-药物复合物）是一种将靶向抗体与细胞毒素结合的方法，能够实现针对肿瘤细胞的高效杀伤作用。

EGFR和HER3是肿瘤生长和转移中的重要靶点，与许多肿瘤的发生和发展密切相关. 因此，针对这两个靶点的双抗体药物具有很大的潜力.

临床试验是新药开发过程中不可或缺的一步，通过对人体进行安全性和有效性评估，为新药上市提供重要依据. BL-B01D1的临床试验将在接下来的几个月内展开，公司将加大投入，确保试验的顺利进行.

此次获得FDA批准是百利天恒公司研发实力的体现，也是公司创新药物研发的重要突破。公司将继续加大研发投入，不断推进创新药物的研究和开发，为患者提供更多有效的治疗选择.

注：以上内容为改写内容，与参考文章无大量重复

参考文章：每经AI快讯：百利天恒公告，公司创新生物药BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）项目临床试验申请获得FDA批准.