南京海波医疗器械有限公司近日发布报告称，该公司生产的血液透析浓缩液在内毒素试验中未通过检验，因此决定主动召回相关产品. 此次召回的级别为三级，为确保消费者的健康和安全，南京海波医疗器械有限公司决定采取积极措施解决该问题.
根据《医疗器械召回事件报告表》的披露，具体召回产品的相关信息如下：
内毒素试验是对血液透析浓缩液产品的重要质量指标之一. 南京海波医疗器械有限公司的产品在此项测试中未能达到合格标准，存在一定的安全隐患. 为了保障广大消费者的权益和安全，南京海波医疗器械有限公司决定主动召回相关产品，并采取以下措施：
停止销售：南京海波医疗器械有限公司立即停止相关产品的销售，并与经销商、医疗机构等进行沟通，确保召回工作能够顺利进行。
召回通知：南京海波医疗器械有限公司将通过多种渠道，包括官方网站、媒体公告等向消费者发布召回通知，提醒消费者停止使用相关产品，并主动联系购买者进行退货或更换.
安全监测：南京海波医疗器械有限公司将加强对产品质量的监测，完善质量管理体系，确保类似问题不再发生.
消费者如发现自己购买的血液透析浓缩液产品与召回通知中的相关信息相符，请立即停止使用，并按照召回通知的要求进行处理.
对于已经使用该产品的患者，如出现不适症状，应及时就医并告知医生相关情况。
消费者在购买医疗器械产品时，应选择正规渠道购买，关注产品的质量认证和生产企业的信誉.
南京海波医疗器械有限公司将全力配合有关部门进行召回工作，确保消费者的权益得到最大程度的保障. 对于给广大消费者带来的不便和困扰，南京海波医疗器械有限公司深表歉意，并将以更加负责任的态度提升产品质量，保障消费者的健康与安全.
注：以上文章为AI自动生成，仅供参考。
